WASHINGTON (MENA Newswire ) – Os órgãos reguladores dos EUA classificaram um recall que afeta mais de 80.000 cápsulas de café de dose única para máquinas Keurig, após um erro de rotulagem ter gerado preocupação entre os consumidores que evitam cafeína. A ação abrange as cápsulas McCafé Premium Roast Decaf Coffee K-Cup, distribuídas pela Keurig Dr Pepper, de acordo com a lista de recalls da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA).
A FDA classificou a ação como um recall de Classe II em 23 de janeiro de 2026. A classificação de Classe II é usada quando o uso ou a exposição a um produto pode causar consequências adversas à saúde temporárias ou reversíveis do ponto de vista médico, ou quando a probabilidade de consequências adversas graves à saúde é remota. O problema envolve rotulagem incorreta, e não contaminação.
O recolhimento envolve cerca de 960 caixas de cápsulas K-Cup McCafé Premium Roast Decaf, vendidas em embalagens com 84 unidades. Os lotes afetados foram distribuídos na Califórnia, Indiana e Nevada. A empresa iniciou o recolhimento em 6 de dezembro de 2025, e a FDA posteriormente publicou a classificação e os identificadores do produto em suas informações de recolhimento.
Consumidores que verificarem suas despensas devem procurar por caixas e cápsulas com a etiqueta “descafeinado”, que podem conter café com cafeína. O produto afetado pode ser identificado pela data de validade de 17 de novembro de 2026 e pelo número de lote 5101564894, além do número de material 5000358463 na embalagem. A lista também inclui um identificador de catálogo online comumente usado no comércio eletrônico.
Detalhes e identificação do produto
O recolhimento se concentra na diferença entre o que os consumidores esperam de um produto descafeinado e o que pode estar presente nas cápsulas. Para pessoas que controlam a ingestão de cafeína por motivos de saúde ou dieta, o aviso de recolhimento da FDA sinaliza um risco de exposição indesejada à cafeína e o potencial de efeitos a curto prazo, consistentes com a definição de Classe II da agência.
As informações da FDA indicam que as cápsulas foram vendidas em caixas com 84 unidades em canais de varejo nos três estados. A data de validade e o número do lote são identificadores importantes, pois produtos similares da linha McCafé K-Cup podem continuar disponíveis e não necessariamente serem afetados. Apenas os lotes específicos listados nas informações de recall estão abrangidos pela ação.
Consumidores que possuam as embalagens recolhidas e precisem evitar cafeína são aconselhados a não usar as cápsulas. A orientação para os compradores afetados é descartar o produto ou devolvê-lo ao local de compra para obter reembolso ou substituição, dependendo das políticas do varejista. O aviso de recolhimento enfatiza a importância da rotulagem correta para que os consumidores possam fazer escolhas conscientes.
O que os consumidores podem fazer
A classificação da FDA ressalta que a precisão da rotulagem é tratada como uma questão de segurança quando pode levar à exposição não intencional, especialmente para grupos sensíveis. A estrutura de recolhimento da agência visa ajudar o público a identificar produtos específicos, compreender o nível de risco e tomar medidas simples para retirar os itens afetados de uso.
A lista de recalls da Keurig Dr Pepper inclui o nome do produto, o tamanho da embalagem, os locais de distribuição e os números de identificação que os consumidores podem usar para comparar uma caixa com o lote recolhido. Os consumidores que tiverem dúvidas podem comparar a data de validade e o número do lote na embalagem com a lista da FDA antes de decidir se devem devolver ou descartar as cápsulas.
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